Wat is FDA CFR 21?
Wat is FDA CFR 21?

Video: Wat is FDA CFR 21?

Video: Wat is FDA CFR 21?
Video: 21 CFR! FDA США! Базовые знания. # 21CFR # ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ # USFDA # 21CFR ЧАСТЬ 211. 2024, November
Anonim

Titel 21 is die deel van die Code of Federal Regulations wat voedsel en dwelms in die Verenigde State vir die Food and Drug Administration beheer ( FDA ), die Drug Enforcement Administration (DEA) en die Office of National Drug Control Policy (ONDCP).

Waarvoor staan 21 CFR in hierdie verband?

Kode van federale regulasies

U kan ook vra: wat is 21 vereistes vir CFR Deel 11? FDA 21 CFR Deel 11 nakoming bepaal dat die maatskappye wat elektroniese stelsels gebruik vir dokument- en handtekeningbeheer, die versekering moet gee dat die elektroniese dokumente eg is. Die regulasies bepaal alles dat die vertroulikheid van elektroniese rekords noodsaaklik is.

Ook gevra, watter hoofstuk van 21 CFR bevat regulasies wat deur die FDA uitgereik is?

Titel 21 CFR Deel 11 is die deel van titel 21 van die Code of Federal Regulasies wat die Verenigde State se voedsel- en dwelmadministrasie tot stand bring ( FDA ) regulasies op elektroniese rekords en elektroniese handtekeninge (ERES).

Hoe noem u CFR 21?

Tik die titelnommer van die regulasie en dan die afkorting " C. F. R ."Tik 'n spasie, tik dan die seksiesimbool (§), 'n spasie en die nommer van die afdeling. Maak jou verwysing met die uitgawe jaar van die CFR . Tik 'n spasie agter die seksienommer en tik dan die jaar van die CFR uitgawe tussen hakies.

Aanbeveel: