Waarvoor staan CFR in kliniese proewe?
Waarvoor staan CFR in kliniese proewe?

Video: Waarvoor staan CFR in kliniese proewe?

Video: Waarvoor staan CFR in kliniese proewe?
Video: Caravantest bij -25° . Overnachting in de winter. Hoe niet te bevriezen? 2024, Mei
Anonim

'n CRO kan help met monitering, ouditering, projekbestuur en meer, wat help om voldoening te verseker en te hou kliniese proewe op koers. CFR - Kode van Federale Regulasies - Die Kode van Federale Regulasies ( CFR ) is 'n stel reëls gepubliseer deur federale regeringsagentskappe, insluitend die FDA.

Vervolgens kan 'n mens ook vra, wat beteken of beteken in kliniese proewe?

Kliniese proewe is navorsing ondersoeke waarin mense vrywillig om nuwe behandelings, intervensies of toetse te toets as 'n manier om verskeie siektes te voorkom, op te spoor, te behandel of te bestuur medies voorwaardes. Sommige ondersoeke kyk na hoe mense reageer op 'n nuwe intervensie* en watter newe-effekte kan voorkom.

Die vraag is dan, waarvoor staan IP in kliniese proewe? Nie-ondersoekproduk

Gevolglik is die vraag, waarvoor staan CFR in mediese terme?

Lys van mediese afkortings: C

Afkorting Betekenis
CFR geval sterftesyfer
CFS chroniese moegheidsindroom
CFT komplement fiksasie toets kapillêre vul tyd
CFTR sistiese fibrose transmembraangeleiding reguleerder

Wat is die 4 fases van kliniese proewe?

Opsomming

Opsomming van kliniese proeffases
Fase Primêre doelwit
Fase 0 Farmakokinetika; veral orale biobeskikbaarheid en halfleeftyd van die geneesmiddel
Fase I Toets van dwelms op gesonde vrywilligers vir veiligheid; behels die toetsing van veelvuldige dosisse (dosis wisselend)
Fase II Toets van geneesmiddel op pasiënte om doeltreffendheid en newe-effekte te bepaal

Aanbeveel: