Video: Wat is ingeligte toestemmingsvorm in kliniese navorsing?
2024 Outeur: Stanley Ellington | [email protected]. Laas verander: 2023-12-16 00:12
Ingeligte toestemming is 'n deurlopende proses wat moet plaasvind voor enige kliniese proef -verwante prosedures word uitgevoer. Die proses bestaan uit 'n dokument en 'n reeks gesprekke tussen die kliniese proef deelnemer en die hoofondersoeker (PI) en gedelegeerde gesondheidswerkers, soos toepaslik.
Op hierdie manier, wat is ingeligte toestemmingsvorm?
Die hoofbron van inligting aan proefpersone wat dit oorweeg om aan kliniese proewe deel te neem, is die Vorm vir ingeligte toestemming (ICF). 'n ICF is 'n dokument wat 'n deelnemer se handtekening vereis by deelname aan 'n kliniese navorsingstudie. Kliniese navorsing is 'n komplekse onderwerp en raak moeilike wetenskap aan.
wat is die 3 fundamentele aspekte van ingeligte toestemming en wat beteken dit? Die drie fundamentele beginsels van Ingeligte toestemming is: A. Vrywilligheid, Ewewig, Respek. B. Vrywilligheid, Begrip, Openbaarmaking.
Verder, wat is ingeligte toestemming in 'n kliniese proef?
Die ingeligte toestemming proses vir kliniese proewe is bedoel om jou deurlopende inligting te gee om jou te help om 'n ingeligte besluit te neem oor of om te begin of in 'n kliniese proef . 'n Persoon wat daaraan dink om deel te wees van 'n kliniese proef word 'n potensiaal genoem navorsing vak.
Wat is die vier elemente van ingeligte toestemming?
- Komponente van ingeligte toestemming.
- Besluitnemingsvermoë.
- Openbaarmaking.
- Dokumentasie van Toestemming.
- Bevoegdheid.
- Ingeligte toestemming, die reg om behandeling te weier.
- Kliniese proewe en navorsing.
Aanbeveel:
Wat is kliniese uitkomste?
Kliniese uitkomste is meetbare veranderinge in gesondheid, funksie of lewenskwaliteit wat voortspruit uit ons sorg. Kliniese uitkomste kan gemeet word aan die hand van aktiwiteitsdata, soos die opname in die hospitaal, of deur ooreengekome skale en ander metings
Wat is mediese monitering in kliniese toetse?
Mediese monitering, gedefinieerde mediese monitors bied mediese kundigheid en toesig oor die hele kliniese proef, van die eerste ontwerp van die studie tot die afsluiting van die finale studie. Erken en gee leiding vir wanneer 'n vak as gevolg van mediese nood ontblind moet word
Wat is 'n parallelle kliniese proef?
'n Parallelle studie is 'n tipe kliniese studie waar twee groepe behandelings, A en B, gegee word sodat een groep slegs A ontvang terwyl 'n ander groep slegs B ontvang. Ander name vir hierdie tipe studie sluit in 'tussen pasiënt' en 'nie -oorkruis'
Wat is sagteware vir kliniese besluitneming?
'n Kliniese besluitnemingsondersteuningstelsel (CDSS) is 'n gesondheidsinligtingstegnologiestelsel wat ontwerp is om dokters en ander gesondheidswerkers te voorsien van kliniese besluitnemingsondersteuning (CDS), dit wil sê bystand met kliniese besluitnemingstake. CDSS'e vorm 'n belangrike onderwerp in kunsmatige intelligensie in medisyne
Wat is kliniese toepassings in gesondheidsorg?
Mediese / kliniese informatika 'n Hooftoepassing is rekenaargebaseerde mediese rekords, waarvan 'n subkategorie rekenaargebaseerde persoonlike rekords is wat toegang tot laekoste-terapieë sal fasiliteer, byvoorbeeld met sekere areas van geestesgesondheid, soos depressie