Wat is ingeligte toestemmingsvorm in kliniese navorsing?
Wat is ingeligte toestemmingsvorm in kliniese navorsing?

Video: Wat is ingeligte toestemmingsvorm in kliniese navorsing?

Video: Wat is ingeligte toestemmingsvorm in kliniese navorsing?
Video: Persoonsvorm verleden tijd - NederlandsAcademie 2024, Mei
Anonim

Ingeligte toestemming is 'n deurlopende proses wat moet plaasvind voor enige kliniese proef -verwante prosedures word uitgevoer. Die proses bestaan uit 'n dokument en 'n reeks gesprekke tussen die kliniese proef deelnemer en die hoofondersoeker (PI) en gedelegeerde gesondheidswerkers, soos toepaslik.

Op hierdie manier, wat is ingeligte toestemmingsvorm?

Die hoofbron van inligting aan proefpersone wat dit oorweeg om aan kliniese proewe deel te neem, is die Vorm vir ingeligte toestemming (ICF). 'n ICF is 'n dokument wat 'n deelnemer se handtekening vereis by deelname aan 'n kliniese navorsingstudie. Kliniese navorsing is 'n komplekse onderwerp en raak moeilike wetenskap aan.

wat is die 3 fundamentele aspekte van ingeligte toestemming en wat beteken dit? Die drie fundamentele beginsels van Ingeligte toestemming is: A. Vrywilligheid, Ewewig, Respek. B. Vrywilligheid, Begrip, Openbaarmaking.

Verder, wat is ingeligte toestemming in 'n kliniese proef?

Die ingeligte toestemming proses vir kliniese proewe is bedoel om jou deurlopende inligting te gee om jou te help om 'n ingeligte besluit te neem oor of om te begin of in 'n kliniese proef . 'n Persoon wat daaraan dink om deel te wees van 'n kliniese proef word 'n potensiaal genoem navorsing vak.

Wat is die vier elemente van ingeligte toestemming?

  1. Komponente van ingeligte toestemming.
  2. Besluitnemingsvermoë.
  3. Openbaarmaking.
  4. Dokumentasie van Toestemming.
  5. Bevoegdheid.
  6. Ingeligte toestemming, die reg om behandeling te weier.
  7. Kliniese proewe en navorsing.

Aanbeveel: