Wie reguleer mediese toestelle in Kanada?
Wie reguleer mediese toestelle in Kanada?

Video: Wie reguleer mediese toestelle in Kanada?

Video: Wie reguleer mediese toestelle in Kanada?
Video: Rechtliche Einwanderung nach Kanada: 10 Möglichkeiten zur Einwanderung und Erlangung Wohnsitzes 🇨🇦 2024, November
Anonim

Soos aangekondig deur die agbare Ginette Petitpas Taylor, Minister van Gesondheid, Gesondheid Kanada het 'n Aksieplan ontwikkel om sy pogings om die regulering van mediese toestelle in Kanada te versterk, te versnel en om optimale gesondheidsuitkomste vir Kanadese beter te verseker.

Net so kan 'n mens vra, wie reguleer mediese toestelle in die VSA?

Food and Drug Administration (FDA

Verder, hoe word mediese toestelle in Kanada goedgekeur? Vir Klas II, III en IV toestelle , doen aansoek vir 'n Kanadese Mediese Toestel Lisensie (MDL) aansoek vir jou toestel . Let daarop dat 'n MDL aansoek is vir die toestel self terwyl 'n MDEL 'n permit is vir die verspreider/invoerder, of 'n vervaardiger van Klas I toestelle . Dokumente moet in Engels of Frans ingedien word.

Ook, wie reguleer mediese toestelle in die Verenigde Koninkryk?

MHRA is die aangewese bevoegde owerheid wat die wet administreer en toepas op mediese toestelle in die Verenigde Koninkryk . Dit het 'n reeks ondersoek- en handhawingsbevoegdhede om hul veiligheid en kwaliteit te verseker.

Wat reguleer Health Canada?

Gesondheid Kanada is verantwoordelik om te help Kanadese hul handhaaf en verbeter gesondheid . Dit verseker dat hoë gehalte gesondheid dienste is toeganklik, en werk om te verminder gesondheid risiko's. Ons is 'n federale instelling wat deel is van die Gesondheid portefeulje.

Aanbeveel: