Hoekom is NGS beter as Sanger?
Hoekom is NGS beter as Sanger?

Video: Hoekom is NGS beter as Sanger?

Video: Hoekom is NGS beter as Sanger?
Video: Next-Generation Sequencing & Sanger Sequencing 2024, Mei
Anonim

Steekproefgrootte

NGS is aansienlik goedkoper, vinniger, benodig aansienlik minder DNA en is meer akkuraat en betroubaar as Sanger volgordebepaling. Kom ons kyk hierna meer noukeurig. Vir Sanger volgordebepaling, is 'n groot hoeveelheid sjabloonDNA nodig vir elke lees

Mense vra ook, wat is die voordele van volgende generasie volgordebepaling?

Elkeen het spesifieke voordele vir kriteria: leeslengte, akkuraatheid, looptyd en deurset. Benewens ontleding van DNA-volgordes, progressie van volgordebepaling tegnologieë het gelei tot ontleding van ander biologiese komponente soos RNA en proteïen, asook hoe hulle in komplekse sellulêre netwerke interaksie het.

Mens kan ook vra, hoekom word Sanger-volgordebepaling steeds gebruik? Sanger-volgordebepaling verbeter oor die jare, groter deel as gevolg van outomatisering, en was die basis vir volgordebepaling die eerste menslike genoom in 2000. In minder as twee dekades het NGS egter verbygesteek Sanger-volgordebepaling as gevolg van sy hoë deurset, parallelle werking en baie laer koste per basis.

Gevolglik, wat is die verskil tussen Sanger-volgordebepaling en volgende generasie-volgordebepaling?

Elke ingeboude nukleotied word geïdentifiseer deur sy fluoresserende merker. Die kritiese verskil tussen Sangersequencing en NGS is volgordebepaling volume. Terwyl die Sanger slegs metode rye 'n enkele DNA-fragment op 'n slag, NGS is massief parallel, volgordebepaling miljoene fragmente gelyktydig per lopie.

Hoe akkuraat is Sanger-volgordebepaling?

Sanger-volgordebepaling met 99.99% akkuraatheid is die "goue standaard" vir kliniese navorsing volgordebepaling . Nuwer NGS-tegnologieë word egter ook algemeen in kliniese navorsingslaboratoriums as gevolg van hul hoër deursetvermoë en laer koste per monster.

Aanbeveel: