INHOUDSOPGAWE:
Video: Hoeveel dwelms het swartbokswaarskuwings?
2024 Outeur: Stanley Ellington | [email protected]. Laas verander: 2023-12-16 00:12
Met meer as 600 medisyne boks dra waarskuwings en meer as 40% van pasiënte in die ambulante sorgopset wat ten minste een ontvang medikasie met 'n swart boks waarskuwing , is dit belangrik vir gesondheidsorgverskaffers om bewus te wees van algemeen voorgeskrewe dwelms wat hierdie ernstige newe-effek dra waarskuwings.
Eenvoudig so, watter dwelms het swartbokswaarskuwings?
Elke apteker behoort vertroud te wees met die volgende swartbokswaarskuwings
- Brilinta verhoog bloedingsrisiko.
- Linzess behoort nie by kinders gebruik te word nie.
- Tygacil verhoog mortaliteit deur alle redes.
- Lamictal Veroorsaak ernstige velreaksies.
- Sigaretrook verhoog die risiko van ernstige kardiovaskulêre gebeurtenisse as gevolg van kombinasie mondelinge voorbehoedmiddels.
Mens kan ook vra, het alle antidepressante 'n swartbokswaarskuwing? Alle antidepressante moet kom met 'n " swart boks " etiket waarskuwing dat adolessente met die dwelms behandel word is meer geneig om selfmoord te word, volgens 'n adviespaneel aan die Amerikaanse voedsel- en dwelmadministrasie.
As u dit in ag neem, waar kan ek 'n swartbokswaarskuwing vind?
Bokse waarskuwings , ook bekend as swart boks waarskuwings , is die ernstigste tipe waarskuwing uitgereik deur die Food and Drug Administration (FDA). Hierdie waarskuwings is voor en in die middel op 'n dwelm se voubiljet, op die FDA se webwerf, en op die farmaseutiese maatskappy se webwerf bladsy vir daardie produk (indien een bestaan).
Het Ativan 'n swartbokswaarskuwing?
Opsomming van FDA Black Box Waarskuwings Die FDA het gevind dat bensodiasepienmiddels, soos lorasepam , wanneer dit in kombinasie met opioïedmedikasie of ander kalmerende medisyne gebruik word kan lei tot ernstige nadelige reaksies insluitend vertraagde of moeilike asemhaling en dood.
Aanbeveel:
Wie is verantwoordelik vir aanspreeklikheid vir nuwe dwelms wat ondersoek word?
Die FDA-regulasies (21 CFR Afdeling 312.3) definieer die "Borg" van die IND-aansoek as "die persoon wat verantwoordelikheid neem vir en 'n kliniese ondersoek inisieer. Die borg kan 'n individu of farmaseutiese maatskappy, regeringsagentskap, akademiese instelling, private organisasie of ander organisasie wees
Wat is die swart boks dwelms?
Swartbokswaarskuwings, ook genoem dooswaarskuwings, word deur die Amerikaanse voedsel- en dwelmadministrasie vereis vir sekere medikasie wat ernstige veiligheidsrisiko's inhou. Dikwels kommunikeer hierdie waarskuwings potensiële seldsame maar gevaarlike newe-effekte, of dit kan gebruik word om belangrike instruksies vir die veilige gebruik van die dwelm te kommunikeer
Wat doen die FDA met dwelms?
FDA Missie Die Food and Drug Administration is verantwoordelik vir die beskerming van die openbare gesondheid deur die veiligheid, doeltreffendheid en sekuriteit van menslike en veeartsenykundige middels, biologiese produkte en mediese toestelle te verseker; en deur die veiligheid van ons land se voedselvoorraad, skoonheidsmiddels en produkte wat straling uitstraal te verseker
Watter lande kan dwelms adverteer?
Die Verenigde State en Nieu-Seeland is die enigste twee lande waar direkte-na-verbruiker (DTC) advertering van voorskrifmedisyne wettig is
Watter antibiotika het swartbokswaarskuwings?
Die FDA vereis die etiketwaarskuwings en 'n medikasiegids vir fluorokinolonmiddels, wat Cipro, Levaquin, Avelox, Noroxin en Floxin insluit. Die verbruikersgroep Public Citizen het die FDA in Augustus 2006 gevra om die 'black box'-waarskuwing op Cipro en ander fluorokinolone te plaas, en ook om dokters te waarsku