Wat is die mees reaktiewe karboksielsuurderivaat?
Wat is die mees reaktiewe karboksielsuurderivaat?

Video: Wat is die mees reaktiewe karboksielsuurderivaat?

Video: Wat is die mees reaktiewe karboksielsuurderivaat?
Video: This Is Why No Nation Wants to Fight the T-90MS Tank 2024, Mei
Anonim

Verskillende karboksielsuurderivate het baie verskillende reaktiwiteite, asielchloriede en -bromiede is die mees reaktiewe en amides die minste reaktiewe, soos aangedui in die volgende kwalitatief geordende lys. Die verandering in reaktiwiteit is dramaties.

Gevolglik, hoekom is anhidriede meer reaktief as karboksielsure?

Anhidriede is minder stabiel omdat die skenking van elektrone aan een karbonielgroep in kompetisie is met die skenking van elektrone aan die tweede karbonielgroep. Dus, in vergelyking met esters, waar die suurstofatoom slegs een karbonielgroep hoef te stabiliseer, anhidriede is meer reaktief as esters.

Behalwe hierbo, wat is meer reaktiewe karboksielsuur of ester? Byvoorbeeld, in nukleofiele substitusie, dan die ester is meer reaktief as die karboksielsuur . Die rede is dat esters het beter verlaat groepe as die hidroksielgroep van die karboksielsuur . EN aangesien dit 'n karboksielsuur , is daar 'n groot kans dat dit 'n karboksilaat (gedeprotoneerd) in sy natuurlike vorm sal wees.

Dienooreenkomstig, wat is die afgeleides van karboksielsuur?

Die funksionele groepe in die kern van hierdie hoofstuk word genoem karboksielsuurderivate : hulle sluit in karboksielsure self, karboksilate (gedeprotoneer karboksielsure ), amiede, esters, tioesters en asielfosfate. Sikliese esters en amiede word onderskeidelik laktone en laktame genoem.

Wat is vier afgeleides van karboksielsuur?

Alhoewel daar baie soorte karboksielsuurderivate bekend is, sal ons net op vier fokus: Suurhaliede, Suuranhidriede, Esters , en Amides.

Aanbeveel: