Video: Wie stel standaarde vir laboratoriumtoetsing?
2024 Outeur: Stanley Ellington | [email protected]. Laas verander: 2023-12-16 00:12
Daar is 3 federale agentskappe wat verantwoordelik is vir die toepassing van die CLIA regulasies : Die Food & Drug Administration (FDA), Sentrum vir Medicaid Services (CMS) en die Sentrum vir Siektebeheer en -voorkoming (CDC). Elke agentskap het 'n unieke rol in die versekering van kwaliteit laboratoriumtoetsing.
Wat is kwaliteitstandaarde in 'n laboratorium daarvan?
Kwaliteit standaarde is 'n integrale deel van die kwaliteit stelsel. Hulle is ontwerp om laboratoriums te help om te voldoen aan regulatoriese vereistes, insluitend plaaslike gesondheidsregulasies, en monitor laboratorium funksies, om sodoende te verseker laboratorium veiligheid en konsekwentheid van prestasie.
hoe word gehaltebeheer in die laboratorium gedoen? Kwaliteitsbeheer in die mediese laboratorium is 'n statistiese proses wat gebruik word om die analitiese proses wat pasiëntresultate lewer, te monitor en te evalueer. QC resultate word gebruik om te valideer of die instrument binne vooraf gedefinieerde spesifikasies werk, wat aflei dat pasiënttoetsresultate betroubaar is.
Net so, watter organisasie stel standaarde vir die kwaliteit van werk wat in 'n laboratorium verrig word en die akkuraatheid van toetsresultate?
Oorsig: In die nasleep van berigte van onakkurate resultate van Pap-smere wat bedoel was om servikale kanker op te spoor, het die Kongres die Kliniese ingestel Laboratorium Verbeteringswysigings van 1988 (CLIA) om die akkuraatheid en betroubaarheid van almal laboratoriumtoetsing.
Watter regulerende agentskap is hoofsaaklik verantwoordelik vir die akkreditering van die hospitaallaboratorium?
Gesamentlike Kommissie
Aanbeveel:
Hoe lank het ouditeure ná die verslagvrystellingsdatum om die ouditlêer te voltooi deur die finale stel ouditdokumentasie saam te stel?
'N Volledige en finale stel ouditdokumentasie moet saamgestel word vir bewaring vanaf 'n datum, nie meer as 45 dae na die datum van vrystelling van die verslag (voltooiingsdatum van die dokumentasie)
Wat is IMA-standaarde?
3. Lede van IMA sal eties optree. 'n Verbintenis tot etiese professionele praktyk sluit oorkoepelende beginsels in wat ons waardes en standaarde uitdruk wat lede se gedrag rig. Beginsels. IMA se oorkoepelende etiese beginsels sluit in: Eerlikheid, Billikheid, Objektiwiteit en Verantwoordelikheid
Hoe stel jy 'n maklik stel mollokval?
Vind eenvoudig die moltonnel (rif) en steek die geslote kake stewig in die middel van die tonnel in totdat die basis van die Easy Set Mole Eliminator Trap gelyk met die grond is. Stap dan reguit af op die stelhendel om die lokval en snellermeganisme te stel. Dit is dit
Hoe stel FASB standaarde?
Die FASB ontleen sy gesag om rekeningkundige standaarde op te stel van die Amerikaanse Securities and Exchange Commission (SEC). Die FASB se missie word bereik deur 'n oop en onafhanklike proses wat breë deelname van alle belanghebbendes aanmoedig en al hul standpunte objektief oorweeg en ontleed
Wat is die drempel vir kosterekeningkundige standaarde?
Met ingang van 1 Julie 2018 is die drempel kragtens die Wet op Waaragtige Koste of Prysdata (wat steeds algemeen na verwys word met die vorige naam, die Wet op Waarheid in Onderhandelinge (of TINA)) vir kontrakteurs om gesertifiseerde “koste- of prysdata” aan die regering voor te lê. styg aansienlik van $750 000 tot $2 miljoen