Hoe vind trinukleotied herhaalde uitbreiding plaas?
Hoe vind trinukleotied herhaalde uitbreiding plaas?

Video: Hoe vind trinukleotied herhaalde uitbreiding plaas?

Video: Hoe vind trinukleotied herhaalde uitbreiding plaas?
Video: WW2 Servies dump vol met adelaar en hakenkruis stempels! 2024, Mei
Anonim

Herhaling van Trinucleotide afwykings is 'n stel genetiese afwykings wat veroorsaak word deur trinukleotied herhaal uitbreiding , 'n soort mutasie waarin herhaal van drie nukleotiede ( trinukleotied herhaal ) toename in kopiegetalle totdat hulle 'n drempel oorsteek waarbo hulle onstabiel word.

Net so word gevra, wat veroorsaak trinukleotied herhaalde uitbreiding?

Die mutasie, waarna verwys word as " trinukleotied herhaal (TNR) uitbreiding ,” vind plaas wanneer die aantal drielinge teenwoordig in 'n gemuteerde geen groter is as die aantal wat in 'n normale geen gevind word [1-3]. Boonop neem die aantal drielinge in die siektegeen steeds toe namate die siektegeen geërf word (Fig.

Weet ook watter siektes deur trinukleotiedherhalings veroorsaak word? Minstens sewe versteurings spruit uit trinukleotiedherhalingsuitbreiding: X-gekoppelde spinale en bulbêre spieratrofie (SBMA), twee brose X-sindroom van verstandelike gestremdheid (FRAXA en FRAXE), miotoniese distrofie , Huntington se siekte, spinocerebellêre ataksie tipe 1 (SCA1), en dentatorubrale-pallidoluysiese atrofie (DRPLA).

Met betrekking tot hierdie, wat is 'n trinukleotiedherhalingsuitbreiding?

A trinukleotied herhaal uitbreiding , ook bekend as 'n drieling herhaal uitbreiding , is die DNA-mutasie wat verantwoordelik is vir die veroorsaking van enige tipe versteuring wat as 'n gekategoriseer word trinukleotied herhaal wanorde. Drieling uitbreiding word veroorsaak deur gly tydens DNS-replikasie, ook bekend as "kopiekeuse" DNS-replikasie.

Wat is die trinukleotiedherhalingsvolgorde in Huntington?

Die HTT-mutasie wat Huntington-siekte veroorsaak, behels a DNA segment bekend as 'n CAG trinukleotied herhaling. Hierdie segment bestaan uit 'n reeks van drie DNA boustene (sitosien, adenien en guanien) wat verskeie kere in 'n ry verskyn. Normaalweg word die CAG-segment 10 tot 35 keer binne die geen herhaal.

Aanbeveel: