Waarom gebruik ons Sanger-volgordebepaling?
Waarom gebruik ons Sanger-volgordebepaling?

Video: Waarom gebruik ons Sanger-volgordebepaling?

Video: Waarom gebruik ons Sanger-volgordebepaling?
Video: Annika blir kranfører 2024, November
Anonim

Sanger-volgordebepaling is 'n effektiewe benadering vir variante siftingstudies wanneer die totale aantal monsters laag is. Vir variante siftingstudies waar die monstergetal hoog is, amplicon volgordebepaling met NGS is meer doeltreffend en koste-effektief.

Net so kan jy vra, wat is die doel van Sanger-volgordebepaling?

Sanger-volgordebepaling is die proses van selektiewe inkorporering van kettingterminerende dideoksinukleotiede deur DNA-polimerase tydens in vitro DNA-replikasie; dit is die mees gebruikte metode vir die opsporing van SNV's.

Weet ook hoekom word ddNTP's in Sanger-volgordebepaling gebruik? Dideoksinukleotiede is kettingverlengende inhibeerders van DNA polimerase, gebruik word in die Sanger metode vir DNA-volgordebepaling . Hierdie molekules vorm dus die basis van die dideoksie-kettingbeëindigingsmetode van DNA-volgordebepaling , wat deur Frederick gerapporteer is Sanger en sy span in 1977 as 'n verlengstuk van vroeëre werk.

Ook gevra, hoekom is NGS beter as Sanger?

Sanger volgordebepaling kan slegs een fragment op 'n slag volgorde. Want NGS gebruik vloeiselle wat miljoene DNA-stukke kan bind, NGS kan al hierdie rye gelyktydig lees. Hierdie hoë-deurvloei-eienskap maak dit baie koste-effektief wanneer 'n groot hoeveelheid DNA opeenvolging bepaal word.

Wat het jy nodig vir Sanger-volgorde?

Bestanddele vir Sanger-volgordebepaling Dit sluit in: A DNA polimerase ensiem. 'n Onderlaag, wat 'n kort stuk enkelstrengig is DNA wat aan die sjabloon bind DNA en dien as 'n "aansitter" vir die polimerase. Die vier DNA nukleotiede (dATP, dTTP, dCTP, dGTP)

Aanbeveel: